Każda kobieta spodziewająca się dziecka powinna przestrzegać terminów wszystkich badań kontrolnych, wyznaczonych przez lekarza prowadzącego. USG w ciąży jest jednym z podstawowych badań diagnostycznych, które pozwala monitorować rozwój płodu na każdym etapie ciąży. Kiedy wykonuje się pierwsze badanie? Co można zobaczyć na USG w ciąży?
Na czym polega badanie USG ciąży
Ultrasonografia jest badaniem obrazowym wykorzystującym fale ultradźwiękowe czyli dźwięki o bardzo wysokiej częstotliwości. Pozwalają one na dokładną ocenę badanego narządu, a w tym przypadku płodu. Pierwsze prenatalne USG wykonywane w ciąży często nosi nazwę USG genetycznego. Wiąże się to z tym, że lekarz ginekolog, przeprowadzając badanie, sprawdza czy u rozwijającego się płodu nie występują żadne nieprawidłowości ,mogące wskazywać na wady genetyczne jak zespół Downa (trisomia chromosomu 21), zespół Edwardsa (trisomia chromosomu 18), zespół Patau (trisomia chromosomu 13) oraz wrodzone wady serca. Jeżeli chodzi o inne wady wrodzone, jakie może wykryć badanie USG w ciąży, zaliczamy do nich m.in.: rozszczep wargi i podniebienia, rozszczep kręgosłupa czy rozszczep cewy nerwowej.
Kiedy zrobić pierwsze USG w ciąży?
Zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego USG ciąży należy wykonać co najmniej trzy razy. Pierwsze badanie USG przeprowadza się zazwyczaj pomiędzy 11 a 13 tygodniem i 6 dni ciąży. Na kolejne badanie USG kobieta powinna zgłosić się pomiędzy 21 a 24 tygodniem ciąży. Trzecie i ostatnie już badanie USG wykonuje się pomiędzy 28 a 32 tygodniem ciąży. Poza tymi terminami wykonuje się też badania usg dodatkowe, zgodnie z zaleceniem ginekologa prowadzącego ciążę.
Po co wykonuje się USG w ciąży?
Głównym celem pierwszego prenatalnego USG jest doprecyzowanie wieku ciąży oraz ewentualne potwierdzenie ciąży mnogiej czy też określenie wad płodu. Podczas badania lekarz prowadzący dokonuje oceny anatomii płodu, która obejmuje m.in.: ilość rozwijających się płodów, czynność serca płodu (FHR), długość ciemieniowo-siedzeniową (CRL), badanie kosmówki, anatomię ciała. Na monitorze wyraźnie widać kręgosłup oraz kończyny dziecka, a także jego narządy wewnętrzne, takie jak serce, mózg, pęcherz moczowy czy żołądek. Lekarz ginekolog, dokonując pomiarów płodu sprawdza również obecność i długość kości nosowej oraz przezierność karku, co jest niezwykle kluczowe w diagnostyce wad genetycznych.
W zależności od zaawansowania i możliwości obrazowych w ciąży, badanie przeprowadza się jako USG dopochwowe lub USG przezbrzuszne. Badanie nie wymaga od pacjentki szczególnego przygotowania, jest w pełni bezbolesne i bezinwazyjne. Trwa zazwyczaj ok. 20 minut. Zazwyczaj bywa poprzedzone badaniami laboratoryjnymi z krwi mamy, uzupełniającymi diagnostykę prenatalną.